"Nije mi teško jer je volim": Jakov (8) pešači od Kragujevca do Beograda da pomogne bolesnoj sestri Janji (7)

Mali Jakov odlučio je da u pratnji roditelja i prijatelja, svaki korak posveti podršci svojoj sesetri i njenoj borbi za ozdravljenje.

Jakovova i Janjina mama Tamara Stojanović, u razgovoru za naš portal, rekla je da pored Jakova ide šest pešaka.

Kako kaže, plan je da za pet dana stignu u Beograd.

"Ja sam u kolima, kao pratnja. Za danas je planirana ruta Kragujevac – Cerovac – Desimirovac – Lužnice – Čumić – Topola, gde se dolazak očekuje u večernjim časovima. Ujutru krećemo za Mladenovac, gde ćemo biti do četvrtka ujutru, kada krećemo za Grocku, a u petak za Beograd", ispričala nam je Tamara.

"Srećan je i ponosan"

Ponosna majka objasnila je da je pešačenje bila Jakovova ideja.

"Jakov je već poznat po tome, ovo mu nije prva šetnja, ali jeste prva za sestrino izlečenje. Prvo smo se bunili, nismo mu dali da krene, između ostalog, da nas ljudi ne bi osuđivali. Međutim, rekao nam je ako je već šetao pre, sad želi isto i za svoju sestru. To je za nas bila šah-mat pozicija", naglasila je naša sagovornica.

Foto: Privatna arhiva/Tamara Stojanović

Dodala je da je Jakov veoma srećan što je pošao, da se oseća korisno i ponosno.

Jakovu je, prema rečima njegove mame, put ka Beogradu protiče veoma zabavno. Uz njega je i lopta kojom se igra.

Mali Jakov rekao je za naš portal da je srećan što je krenuo i da mu nije teško da pešači zbog nje jer je voli. 

"Roditelji su mi rekli da mogu da krenem. Rešio sam da krenem da bih pomogao mojoj sestri da ozdravi, da možemo da se igramo", ispričao nam je Jakov.

"Jedina živa u Evropi s tom mutacijom gena"

Tamara je istakla da je cilj da se za Janjino lečenje prikupi iznos od 50.000 evra.

"To nije krajnja cifra, ali smatramo da je toliko potrebno za lečenje u Nemačkoj, gde bi trebalo što pre da krenemo. Posle druge doze leka koju je primila početkom decembra, ona je u jako lošem stanju. Pre tri nedelje je moglo da dođe do fatalnog ishoda i zato što pre treba da se krene za Nemačku da se ispita zašto je to tako", rekla je Tamara.

Naša sagovornica rekla je da su za sada zadovoljni odzivom ljudi i da imaju veliku podršku.

"Veliki je odziv, ljudi su se organizovali, doniraju novac i prave nam doček u svakoj krajnjoj tački", navela je ona.

Mala Janja boluje od Žuberovog (Joubertovog) sindroma.

"Za Janju je svaki dan pobeda. Ona je jedina živa u Evropi s mutacijom gena koju ima. Kao roditelji nikada nećemo odustati od borbe, pa dokle stignemo i koliko možemo", zaključila je naša sagovornica.

Maloj Janji svi koji žele mogu da pomognu putem SMS 11 na 3051 ili uplatom na dinarski račun: 160-6000001505800-36 ili devizni: 160-6000001519802-31.

Komentari (0)